تكثف هيئة الأدوية جهودها لسحب الأدوية غير المطابقة للمواصفات، في إطار حرص الهيئة على صحة وسلامة المواطنين والرقابة على سوق الأدوية، حيث اتخذت الهيئة قرار سحب الدواء مرتين خلال العام الماضي. أقل من 3 أشهر كما تظهر النتائج المخبرية للدواء.
كشفت هيئة الأدوية تفاصيل سحب الصيدليات لأحد أدوية نزلات البرد والأنفلونزا الشعبية للمرة الثانية هذا العام، في منشور حصلت «الوطن» على نسخة منه، مشيرة إلى عدم تعديل القرار الخاص بالدواء وفقاً للقرار الخاص بالدواء. مواصفات الهيئة وهذه المرة الثانية التي يتم استدعائها وهو شراب Tussinor.
تفاصيل سحب دواء شعبي لعلاج نزلات البرد
من جهته قال مصدر مسؤول في هيئة الأدوية لـ«الوطن» إن الدواء من إنتاج شركة ماش بيرمر، وأنه تقرر سحبه في أغسطس الماضي لعدم مطابقة مواصفات الدواء للمواصفات التي حددتها الهيئة.
يشير السحب إلى عمليات محددة تم الإعلان عنها
وتابع المصدر أن سحب الدواء الذي أعلنته هيئة الأدوية يشير فقط إلى الدفعة المحددة، ولا ينطبق على الدواء بشكل عام، مشيراً إلى أن الدفعة التي تخص هذا المستحضر هي M3006222 – M2028723 – M2028423، وتم تعميم القرار إلى الصيدليات.
وأضاف المصدر أنه في حال وجود أي شك حول المستحضر الطبي يجب استشارة الصيدلي وهو المسؤول الوحيد عن تحديد الأدوية المستردة والمقلدة.
وعن أضرار سحب الأدوية، قال المصدر إن الأدوية المسحوبة يمكن أن تسبب مضاعفات صحية خطيرة تؤثر على أجهزة الجسم، مثل الجهاز الهضمي، ويمكن أن تسبب الحساسية لدى بعض الفئات.
التعليقات